Associé(e), Recherche sur les résultats qualitatifs, Mesure de la qualité/Solutions axées sur le patient / Associate, Qualitative Outcomes Research, QualityMetric/Patient Centered Solutions

OBJECTIF DU POSTE :

L’associé(e) soutient un large éventail d’études visant à mieux comprendre l’expérience du patient en ce qui concerne son état de santé, ses traitements et le système de santé. Cela comprend (sans toutefois s’y limiter) l’étude de la validation du contenu des enquêtes et d’autres évaluations des résultats, la modification des évaluations existantes et les études exploratoires sur le fardeau de la maladie.

L’associé(e) travaille de manière de plus en plus autonome sur des missions avec moins de supervision directe de la part des cadres supérieurs.

En règle générale, 75 à 85 % des efforts de travail doivent être consacrés à des projets facturables.

COMPOSANTES DU POSTE

Principales responsabilités :

• Fournit des services de gestion de projet aux équipes de recherche en gérant les échéanciers, les communications et les transferts de données.
• Effectue des revues de la littérature et en fait la synthèse dans des publications scientifiques.
• Sous la direction des membres expérimentés de l’équipe, effectue le codage et les analyses et prépare les graphiques, tableaux et figures requis à l’aide des outils logiciels appropriés.
• Contribue à l’élaboration de livrables d’études quantitatives et qualitatives, y compris la visualisation des données, les rapports, les manuscrits et les affiches/présentations de conférences.
• Gère les projets de manière efficace et efficiente en suivant les directives de l’entreprise et les procédures opérationnelles du service.
• Peut faire des présentations lors de réunions professionnelles et d’événements commandités par des clients.
• Résout les problèmes de manière proactive; détermine et aide à résoudre les problèmes qui pourraient affecter le succès du projet à n’importe laquelle de ses phases.
• Rend compte des projets au superviseur ou à la haute direction, si nécessaire.
• Interagit de manière efficace et collaborative avec l’ensemble des employés, favorisant un environnement de partage et de soutien entre service.
• Interagit avec les clients, les experts cliniques et le personnel de soutien à la recherche pour garantir que les projets sont réalisés dans les délais impartis et conformément aux normes de qualité et aux procédures opérationnelles normalisées.

COMPÉTENCES

Formation :

• Diplôme de maîtrise ou doctorat dans un domaine pertinent fortement préférable; diplôme de baccalauréat accepté avec expérience

Expérience :

• Une expérience dans la conception de recherches qualitatives, la collecte de données et l’analyse de données qualitatives est préférable, tout comme une expérience dans la conduite d’entrevues individuelles qualitatives approfondies (y compris des entrevues d’extraction de concepts et de bilan cognitif).
• Une expérience dans l’utilisation de logiciels qualitatifs (tels que NVivo ou Atlas.ti) est préférable.

Connaissances :

• La connaissance des BPC du Conseil international d’harmonisation, la conformité avec les normes de la partie 11 du titre 21 du Code of Federal Regulations (CFR, code des règlements fédéraux) ou une expérience de travail dans un secteur hautement réglementé seraient un atout.

Compétences :

• La capacité à mener des analyses basées sur un plan d’analyse fourni par et sous la direction d’un membre expérimenté de l’équipe.
• La capacité d’aider à l’élaboration de présentations, de rapports techniques et de manuscrits est exigée.
• De solides compétences en communication écrite et verbale sont requises.

Exigences en matière de déplacements :

• Environ 2 à 4 déplacements par an au bureau principal à Johnston, à RI (pour les télétravailleurs) ou à des conférences pertinentes à des fins de formation

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et dans le monde. Par conséquent, une maîtrise fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Associate, Qualitative Outcomes Research, QualityMetric/Patient Centered Solutions

Location: Remote, candidates must be based in recruiting country

PURPOSE OF JOB

The Associate supports a broad range of studies aimed to better understand the patient’s experience related to conditions, their treatments, and the healthcare system. This includes (but is not limited to) investigating the content validation of surveys and other outcome assessments, modification of existing assessments, and exploratory burden of disease studies.

The Associate works increasingly independently on assignments with less direct supervision from senior staff.

Typically, 75-85% of work effort should be on billable projects.

JOB COMPONENTS

Major Responsibilities:

• Provides project management services to research teams by managing timelines, communications, and data transfers
• Conducts lit reviews and summarizes into scientific outputs
• Under direction of senior team members, conducts coding and analyses and prepares required graphs, tables and figures using the appropriate software tools
• Contributes to the development of quantitative and qualitative study deliverables, including data visualization, reports, manuscripts, and conference posters/presentations
• Manages projects efficiently and effectively within guidelines of company and department operating procedures
• May present at professional meetings and client-sponsored events
• Proactively problem solves; identifies and helps drive resolution of issues at all phases of the project that could affect success
• Reports on projects to supervisor or senior leadership as necessary
• Interacts effectively and collegially with all employees, fostering a supportive and cross departmental sharing environment
• Interacts with clients, clinical experts, and research support staff to ensure that projects are completed in a timeline fashion and in accordance with quality standards and Standard Operating Procedures

QUALIFICATIONS

Education:

• Master’s degree or PhD in a relevant field strongly preferred; Bachelor’s degree accepted with experience

Experience:

• Experience in qualitative research design, data collection, and analysis of qualitative data is preferred, as is experience conducting qualitative individual in-depth interviews (including concept elicitation and cognitive debriefing interviews)
• Experience using qualitative software (such as NVivo or Atlas.ti) is preferred

Knowledge:

• Knowledge of ICH GCP, 21 CFR Part 11 compliance or experience working in a highly regulated industry would be an asset

Skills:

• Ability to conduct analyses based on an analysis plan provided by and under direction of a senior team member
• Ability to assist in the development of presentations and technical reports and manuscripts is required
• Strong written and verbal communication skills are required

Travel Requirements:

• Approximately 2-4 trips per year to home office in Johnston, RI (for telecommuters) or to relevant conferences for training

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.