【業務内容】
治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。
・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと
・決められたタイムライン内で業務を行うこと

・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること

【必須要件】
＜経験＞

・理系の大学卒であることが望ましい

・臨床試験関連文書（CSR、CTD）のQC経験があればなお可

・日本語文書の編集、QCの経験があれば可

・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可

＜スキル＞

・臨床試験に関する基礎的な知識があること

Wordを用いた文書の整合性チェックができること

・文書内の用語の統一、解析結果の図表との整合性の確認ができること

・PDF、Wordなどの文書の扱いに慣れていること

・チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること

・決められた時間内に業務を行うことができること

【雇用形態・勤務形態】

・在宅勤務を想定

・１年契約を想定し、毎年更新

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